Iniziativa
Costruzione e validazione di un protocollo per la valutazione e presa in carico delle persone con disturbo dello spettro autistico che sperimentano incongruenza/disforia di genere
Referente attività: Roberto Baiocco
Area di intervento: Salute pubblica e benessere
Durata dell’iniziativa: 2025-01-01
Luoghi di svolgimento: Servizio "6 come sei" (Dipartimento di Psicologia dei Processi di Sviluppo e Socializzazione), Dipartimento di Scienze cliniche applicate e biotecnologiche dell’Università dell’Aquila, Istituto Superiore di Sanità
Eventuale riferimento ad attività con/per/di: parità di genere
Costruzione e validazione di un protocollo per la valutazione e presa in carico delle persone con disturbo dello spettro autistico che sperimentano incongruenza/disforia di genere.
La collaborazione potrà estendersi anche a:
- progetti didattici e di ricerca comuni;
- sviluppo d’iniziative scientifiche di comune interesse.
Beneficiari sia interni (comunità Sapienza) sia esterni. Sono state coinvolte anche associazioni presenti sul territorio quali AGEDO, Libellula e GenderX.
seicomesei@uniroma1.it; roberto.baiocco@uniroma1.it
Nessun finanziamento
In sintesi, l’accordo mira a generare un impatto misurabile e duraturo sul benessere delle persone coinvolte, sull’efficienza dei servizi e sulla cultura professionale, con benefici concreti per utenti, famiglie ed équipe e con un chiaro valore pubblico derivante dalla standardizzazione dei percorsi e dal monitoraggio scientifico.
Output attesi (entro 12–18 mesi): Protocollo condiviso per la valutazione delle dimensioni psicologiche di interesse clinico, validato internamente. Implementazione di percorsi integrati di accoglienza, valutazione e presa in carico tra DPPSS e DISCAB. Report periodici con dati aggregati per monitoraggio tecnico-scientifico (ISS). Almeno 2 iniziative congiunte (seminari/workshop) e 1 modulo didattico su ASD–GD/GI; avvio di 1 progetto di ricerca comune.
Esiti/Outcome attesi: Miglioramento del benessere psicologico (variazione su scale validate, es. riduzione di sintomi internalizzanti/esternalizzanti rispetto al baseline).Riduzione dei tempi di accesso e valutazione (dalla prima richiesta alla restituzione), e aumento dell’appropriatezza degli invii. Aumento della soddisfazione di utenti e famiglie (questionari standardizzati). Maggiore retention nei percorsi e minori drop-out. Adozione del protocollo da parte delle équipe e sua trasferibilità ad altri servizi.
Indicatori di monitoraggio: N. utenti presi in carico su percorso integrato; tempo medio tra primo contatto e completamento valutazione; % invii appropriati. Variazione pre-post su scale cliniche selezionate; tasso di drop-out; soddisfazione utenti/caregiver. N. eventi formativi, partecipanti e materiali prodotti; N. abstract/pubblicazioni derivanti dai dati aggregati.